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　　ELISA實驗稀釋血清具體步驟

　　先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說10倍、20倍稀釋(這樣可以大體確定一個參數(shù))，將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板，再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌，再加酶結合物進行反應，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應后分別測定o.d值，選擇o.d值≥1.0的那個抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個o.d值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清o.d值要求<0.1-0.2。也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的o.d值有明顯差別。

　　在ELISA試劑盒實驗血清為什么要稀釋?有兩個原因：

　　1.競爭抑制比較明顯，應稀釋競爭物;

　　2.血清中含有的性腺激素比較低，應該濃縮才對。

　　ELISA試劑盒血清標本的保存建議有以下幾點：

　　1.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染，一則細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。

　　2.血清標本如是以無菌操作分離，則可以在2～8℃下保存一周，ELISA如為有菌操作，則建議冰凍保存。樣本的長時間保存，應在-70℃以下。

　　3.冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。標本的反復凍融所產(chǎn)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用，從而引起假陰性結果。此外，凍融標本的混勻亦應注意，不要進行劇烈振蕩，反復顛倒混勻即可。

　　4.要注意避免出現(xiàn)嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應顯色。

　　5.標本在保存中如出現(xiàn)細菌污染所致的混濁或絮狀物時，應離心沉淀后取上清檢測。

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